Obviamente, cuando hay un problema de diagnóstico, el principal damnificado es el paciente. Ya hemos comentado que ese retraso diagnóstico, va a llevar a un empeoramiento de la calidad de vida del paciente e incluso consecuencias peores. Pero no es el único que sufre. El médico también lo hace. Cuando estudiamos medicina, se da por …
¿Qué siente el médico cuando no llega a un diagnóstico? Leer más »
Victoria nos cuenta como es vivir con esta enfermedad que se caracteriza por un aumento de la tensión intracraneal sin causa clara, que se puede presentar como cefalea y problemas visuales. «Me llamo Victoria, tengo 27 años y hace 12 años se me diagnosticó de Hipertensión Intracraneal Ideopática (HII). Cuando se me diagnosticó y se …
El síndrome de Rendu-Osler-Weber (o su forma más técnica de nombrarlo, la telangiectasia hemorrágica hereditaria) es una enfermedad que se caracteriza por el crecimiento anómalo de los vasos sanguíneos. Esto va a llevar a las características de la enfermedad. Por un lado, vamos a tener un crecimiento muy importante de los capilares nasales, lo que …
Carme López Valiente nos cuenta como es vivir con síndrome de Sjögren, una enfermedad que se caracteriza por sequedad oral y ocular, pero que trae consigo muchas otras complicaciones que pueden limitar mucho la calidad de vida. Aquí va su testimonio: «Soy Carmen, tengo 51 años y junto a mi marido tenemos dos hijas adolescentes. …
Cuando estudiaba la carrera uno de los profesores más queridos de la promoción dijo una frase que nos chocó a todos, «la muerte tiene cura». Ante semejante afirmación, que nos dejó a todos bastante perplejos, le preguntamos a qué se refería. «Claro, la muerte tiene cura. En valenciano «tindre cura» quiere decir cuidar, y por …
A menudo en la consulta, una de las preguntas que más angustia a los pacientes es si sus hijos pueden heredar su enfermedad. Para ello hay que saber un poco de los patrones de herencia genética. Primero que nada, saber que la gran mayoría de enfermedades no se transmiten de una forma directa a nivel …
En ocasiones, más de las que me gustaría admitir, no es posible otorgar un diagnóstico concreto a tu paciente. Después de decenas de visitas y de pruebas, no consigues encuadrar al paciente en ninguna enfermedad. Puede ser por un problema de conocimiento porque se trate de una enfermedad muy rara o simplemente que ni siquiera …
Las neurofibromatosis son un grupo de enfermedades raras que se caracterizan por la aparición de neurofibromas. Estos suelen ser tumores benignos que dependen de fibras nerviosas. Aparecen fundamentalmente en la piel, pero esto es mucho más que una enfermedad meramente cutánea. Fundamentalmente hay dos tipos: la NFI y la NFII. La neurofibromatosis tipo I es …
Las enfermedades mitocondriales pueden ser las reinas del escapismo y del diagnóstico difícil. Para entender bien estas patologías primero hay que saber qué son y para qué sirven las mitocondrias. Estas son pequeñas organelas celulares cuya función principal es la de generar energía para la célula y por lo tanto, para el organismo. Lo hacen …
Hoy voy a escribir un post un poco distinto a los previos. En él quiero contar uno de los principales problemas en el sistema de salud y una propuesta de cómo solucionarlo. Estamos acostumbrados a un sistema de salud completamente parcelado y reactivo. Quiero decir con esto que el sistema se encarga de tratar los …
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